Quando administrado na forma de comprimidos, o paracetamol é bem absorvido no trato gastrointestinal. Por ser um ácido fraco (pKa= 9,5, a 25ºC), encontra-se não ionizado em meio alcalino, sendo bem absorvido no intestino delgado por difusão passiva. Em indivíduos adultos, as concentrações plasmáticas máximas ocorrem dentro de 45 minutos a 1 hora. (7)

 

     Quando é administrado por via rectal, a sua biodisponibilidade é mais inconsistente e, geralmente, mais reduzida devido à dissolução incompleta do supositório no reto. (7)

 

      A via intravenosa proporciona um pico de concentração máxima no plasma mais cedo do que a via oral ou rectal. A concentração plasmática máxima obtida pela administração de 1g de paracetamol é de 30mg/L e ocorre cerca de 15 minutos após a infusão. (7)